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274 这个分子结构有点奇怪啊(求订阅)

我有科研辅助系统作者:肥美的韭菜 2021-04-23 07:40
    五月五号,周三。

    虽说是下午才开始正常上班,但许秋、韩嘉莹和陈婉清约好了上午十点在材一216碰面,他们打算开个小会,商讨一下之后ada非富勒烯体系的工作展望,顺便做一下组会ppt。

    当许秋和韩嘉莹如约到达材一后,发现216和218的房间门虚掩着,表明里面都有人。

    218里的肯定就是魏老师了,这也不奇怪,平常周六都能碰到他在办公室;而216房间里的人,并不是提前过来的陈婉清学姐,而是吴菲菲和邬胜男。

    吴菲菲在整理上周的测试数据,制作组会ppt,而邬胜男则在撰写着关于“钙钛矿量子点发光材料”的综述计划书,对于每月拿工资的博后,魏老师的要求更高一些,她节前没有干完的工作,就要在节假日期间补完。

    几分钟后,陈婉清推门而入,看着216房间内满满当当的人,也是一愣,“怎么这么多人呀。”

    “她们也和我们一样,提前过来干活的,”许秋笑着为学姐解惑,随后提议道:“我们到三楼小会议室讨论吧。”

    “好呀。”学姐和学妹纷纷附和。

    许秋到门房大爷处取了钥匙,打开了三楼会议室的门,学姐是主讲,抱着笔记本电脑,学妹负责记录,拿着实验记录本和黑色水笔。

    三人凑在一起,对着电脑屏幕坐下,许秋轻咳一声,说道:“开始吧。”

    陈婉清点点头,打开ppt文件,按下f5进入放映模式,侃侃而谈道:“目前的idt-icin,ada型非富勒烯受体分子,其d单元为idt、a单元为icin,基于这个分子,接下来的优化方案一共有四种。”

    “第一种,调控d单元idt的线性共轭长度,目前的稠环数量为5个,其中,中央是一个苯环,两边各有两个五元环,可以通过引入新的共轭稠环结构,将稠环数量增加为7个、9个,甚至更多……”

    “第二种,改变d单元,idt的侧链,目前的侧链是四个己基取代的六元环苯基侧链,可以替代为直链、支链烷基,或是噻吩环侧链等……”

    “第三种,优化a单元的结构,icin的苯环上面有四个反应位点,其中引入一个或者两个基团,生成单取代或者二取代的icin结构应该是比较容易办到的。可以引入氟原子、氯原子等卤素原子,来进一步提高icin单元的吸电子的能力,也可以引入甲基、烷氧基等给电子基团,抑制a单元整体吸电子的能力……”

    “第四种,模仿那篇《自然·材料》的文章,合成类似于idtbr分子的结构,也就是在ada的d/a单元之间引入一个小的共轭单元,可以是他们用的bt单元,也可以是噻吩单元等等……”

    学姐把四种思路介绍完以后,戛然而止。

    “就没有了?”许秋疑惑问道:“具体的合成路线呢,难道只有一页ppt吗?”

    “嗯,只有一页,合成路线还没想好。”陈婉清弱弱的补充道:“我们这不是讨论嘛。”

    “好吧。”许秋明白了学姐的用意,学姐现在这是大而全的把所有可能的研究方向都列了出来,想让自己挑几个给她做。

    “不考虑对d/a单元进行大幅度修改的策略的话,总结的还算全面。”许秋概括了一句,随后沉吟片刻,分析道:

    “第一种和第三种的方法,对分子结构的改变比较大,器件性能的波动幅度应该比较大,有较高的几率取得效率突破,但是合成难度也比较高,至少现在没办法一眼看出详细的合成路径来,还是需要翻阅一些文献才行。

    第二种路径,相对比较简单,不同侧链的idt单元可以直接到深城那家光电公司购买,同时自己合成的话难度也不大,不过单单修改d单元的侧链,想要让效率大幅度的正向波动,还是比较困难的,大概率只能提升零点几或者一个百分点。

    第四种方法,参照《自然·材料》文章的结果,合成路线比较好设计,可以先模仿着做起来,而且下午组会上也可以交差。至于这种策略,对分子性能的影响,目前还无法估量,毕竟他们只做了idt-2br,没有idt-2r的结构作为对照组。”

    一直在忙着做会议记录的韩嘉莹,突然插话道:“师兄的意思,是认为第一、第三种策略更容易取得突破,第四种策略情况未知,第二种策略适合锦上添花,是这样吗?”

    “嗯,差不多就是这个意思。”许秋应和道。

    “唔……”陈婉清考虑了片刻,说道:“反正这么多方向我一个人也做不完,我就先从第四种开始做起吧。”

    “可以啊,等我忙完毕业设计和手上学妹这篇b3t-6系列的文章后,我也要从中选一个方向开始做……”许秋顿了顿,摇头道:“算了,还有一个月时间就毕业答辩,我还是先


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