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298 悲催的学姐(求订阅)(2/2)

我有科研辅助系统作者:肥美的韭菜 2021-04-23 07:40
他们是学生,他们在学习,不是在劳动,不信你看看现在高中生,早上六点半开始早自习,晚上十点结束晚自习,周六周日还要补课,比996还要严重,不也是很正常的现象吗?”

    记者:“好像有点道理,但又有哪里不对的样子……”

    导师:“必须有道理啊,学生的996,怎么能叫996呢?”

    事情过去了两天,陈婉清已经接受了文章转投aem的事实,怎么说aem也是不错的一区期刊,而且她终于可以洗刷掉过去“二区杀手”的绰号了。

    于是,学姐重新恢复斗志昂扬,和许秋商讨接下来的实验规划。

    许秋首先提了一个意见:“idt-t(eh)-icin名称实在是太长了,不如想一个简称出来?”

    陈婉清笑了笑,说道:“这个我在写文章的时候就已经注意到,它的简称已经想好了,就叫ieic,其中idt简称为‘i’,t(eh)简称为‘e’,icin简称为‘ic’,许秋你觉得怎么样?”

    “我没有意见。”许秋点点头道:“学姐你自己决定就好,反正现在这个关于icin的细分领域目前只有我们一个组在做,也不怕和其他人的名称起的重复。”

    陈婉清打开了一个桌面上的ppt文件,说道:“帮我看看我设计的三种分子吧。”

    学姐的三种分子分别被她命名为ieicf、ieico、ieics。

    许秋一边查看反应步骤,一边点评:“第一个ieicf,是在噻吩单元上引入氟原子,这个比较简单,可以直接购买到对应的单元,然后合成即可,不过这种情况下氟原子占据了原本烷基侧链的位置,难以引入侧链,溶解度可能比较差……我不是很看好这个分子。”

    “嗯嗯,”陈婉清点点头,在ppt上改了改,说道:“那我最后再做这个体系吧,你看看另外两个结构怎么样。”

    许秋继续查看,ieico和ieics结构类似,分别在噻吩上引入了氧、硫杂原子,合成路线稍微复杂一些,需要五步反应。

    第一步,甲氧基/甲硫基取代的噻吩,在异辛醇、对甲苯磺酸条件下,引入2-乙基己基(eh)的侧链,取代甲基的位置,形成t(oeh)和t(seh)单元。

    第二步,用溴代反应试剂,n-溴代琥珀酰亚胺(nbs)和第一步的产物反应,得到单溴取代产物,t(oeh)-br和t(seh)-br。

    第三步,和正丁基锂、dmf两步反应,在噻吩的另一侧上醛基,得到br-t(oeh)-cho和br-t(seh)-cho。

    第四步,和双三甲基锡取代的idt发生stille反应,生成两种具有不同侧链的ohc-t-idt-t-cho结构。

    第五步,和icin反应,生成最终产物ieico和ieics。

    “总体路线没有什么问题,只有第一步和第二步反应是新反应,也不算难。”许秋点评道,看来学姐也成长了不少。

    “那就好,等手头ieic体系的数据齐全,我就去做合成。”听完许秋的话,陈婉清心中甚是安定,随口问道:“对了,许秋你上周合成的还算顺利?”

    “虽然产物还没有经过核磁、元素分析等表征,但从产物性状来看,应该都成功了。”许秋顿了顿,说道:

    “现在拿到了三种icin的衍生物,分别是双氯、双氟和双甲基取代的,产量均在5克以上,你的ieic体系之后也可以用这几种icin衍生物,idtt、fnd单元也已经合成完毕,接下来就是醛基化反应和最终的d/a结合反应。”

    “进度蛮快的嘛。”陈婉清笑道。

    又和学姐闲聊几句,许秋坐在座位上,开始思考今天的实验安排。

    去张疆的话,实验时间太短了些,周一还要赶回来开组会……

    新材料还没有合成出来,邯丹这边似乎没有什么实验可做……

    也没有文章可写……

    好像是一个摸鱼的好日子啊!

    许秋正想着,突然就看到魏老师出现在了216的门口,正目光灼灼的盯着他看。